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          必修課:你得知道關(guān)于ELISA試劑盒標本搜集!

          發(fā)布時間: 2020-09-15  點擊次數(shù): 1533次

          標本的搜集是成功進行elisa試劑盒實驗重要基礎,我司為您揭秘ELISA試劑盒實驗標本的搜集以及常見問題的解析。
               
          實驗標本搜集:

           

          1)標本搜集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗,若不能馬上進行實驗,可將標本放于-20℃保存,但應防止反復凍融。

           

          2)血清:運用不含熱原的試管,操作過程中防止任何細胞刺激,搜集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心腸別離。
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          3)血漿:3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

           

          4)細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

           

          5)組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

           

          6)保存:假如樣本搜集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,防止反復凍融,在室溫下解凍并保證樣品均勻地充沛解凍。
              

          ELISA試劑盒常見問題解析:

           

          1.加樣量紛歧致?

           

          解決方法:樣品稀釋前應充沛混勻,盡可能運用同一移液器并裝緊吸嘴。

           

          2.樣品數(shù)量多少紛歧,加樣時刻有長有短?

           

          解決方法:重復某一樣品時,加樣時刻盡可能與*次接近。

           

          3.保溫時刻紛歧致,洗刷條件紛歧致,操作人員紛歧致?

           

          解決方法:重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與前次保持一致,以掃除這些要素造成的紛歧致的可能性。

           

          引起ELISA測定過錯成果的原因主要有:

           

          ①標本要素;

           

          ②試劑要素;

           

          ③操作要素。

           

          ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響要素較多,而且其操作中有必定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反響外,有經(jīng)常見到一些過錯的成果。

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