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          ELISA試劑盒適用哪些操作應(yīng)用領(lǐng)域

          發(fā)布時間: 2018-01-02  點擊次數(shù): 1302次

          ELISA試劑盒具有活絡(luò)、特異、簡略、快速、安穩(wěn)及易于自動化操作等特征。不只適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清盛行病學(xué)查詢。ELISA法是免疫確診中的一項新技術(shù),現(xiàn)已成功地運用于多種病原微生物所引起的盛行癥、寄生蟲病及非盛行癥等方面的免疫確診。也已運用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)現(xiàn)已運用的效果,本法不只可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種前期確診的出色辦法。因此ELISA試劑盒在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的運用規(guī)劃日益擴大,可歸納四個方面:
          1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。
          2、研究抗酶抗體的組成。
          3、閃現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。
          4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
          操作流程如下:
          (1)待測樣品孔中每孔參與待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,參與純細胞裂解液100μl。
          (2)酶標板置4℃,包被過一夜。
          (3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗刷液過洗一遍(將洗刷液注滿板孔后,即甩去),之后將洗刷液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖晃。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗刷3-4次。
          (4)陰性對照孔每孔參與PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔參與1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
          (5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
          (6)洗板,同(4)。
          (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-符號的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
          (8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
          (9)洗板,同(4)。
          (10)每孔加TMB顯色液 100μl,悄然混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
          (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4停止反應(yīng)。
          (12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終究測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以削減由容器上的劃痕或指印等構(gòu)成的光煩擾。
          (13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,核算S/N值。S/N≥2.1為陽性斷定標準。
          注:所用溶液配方
          (1) PBS:稱取0.2g KH2P04, 2.9g Na2HP04?12H20、8.0g NaCl, 0.2g KCl,加雙蒸水至1000ml。
          (2)包被緩沖液:稱取1.59g Na2CO3, 2.938 NaHCO3,加雙蒸水至 1000m1。
          (3)洗刷液(PBST):含0.05% Tween-20的PBS。
          (4)稀釋液:含0.1%牛血清白蛋白(BSA)的PBS,首要用以稀釋抗體、標準品、樣品。
          (5)TMB顯色液:稱取1.84g Na2HP04.12H20, 0.51 g檸檬酸,加雙蒸水至1O0ml,配成檸檬酸-磷酸緩沖溶液。用10.5 ml 檸檬酸-磷酸緩沖溶液溶解1錠TMB,再參與35μl 3% H2O2
          (6)ELISA試劑盒細胞裂解液:1% TritonX-100,137mmol/L NaCl,20mmol/L Tris-HCl,2mmol/L EDTA,1mmol/L PMSF,pH 7.4。(其間PMSF溶于異丙醇中,配成1O mmo/L,-20℃ 儲存?zhèn)溆谩?/p>

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