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          ELISA實(shí)驗(yàn)的背景與結(jié)果的重要性

          發(fā)布時(shí)間: 2016-09-01  點(diǎn)擊次數(shù): 1034次

              假如您的ELISA不幸地碰到了高背景,那么也無需太擔(dān)心,依次查看ELISA系統(tǒng)中的組分,并排除可能存在的題目。記住,非特異的抗體結(jié)合會(huì)增加背景。不外,它的缺點(diǎn)在于能與Protein A和IgG抗體相互作用。為了防止這一點(diǎn),切勿使用過多的一抗或二抗。請勿使用高濃度(正常濃度為0.01-0.1%),它會(huì)降低特異結(jié)合,產(chǎn)生假陰性。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結(jié)合的機(jī)會(huì)。目前主要有兩種類型的封鎖液:蛋白和非離子型去污劑。您當(dāng)然也希望抗體只與目的蛋白結(jié)合吧。假如您一直被背景題目所困擾,那么也許您該花些時(shí)間來優(yōu)化封鎖液。
              假如背景過高,而您懷疑洗滌不夠時(shí),可以嘗試增加洗滌次數(shù)。這種封鎖液便宜、不亂,在去除洗滌過程中的一些非特異結(jié)合上很有用。假如濃渡過高,或者未準(zhǔn)確稀釋,則會(huì)導(dǎo)致高背景。常用的蛋白封鎖液包括牛血清白蛋白(BSA)、脫脂奶粉、正常血清和魚明膠。封鎖液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板中潛伏的結(jié)合位點(diǎn)。
             ELISA實(shí)驗(yàn)的原理好像很簡樸,不過乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,間中夾雜著洗滌和封鎖。假如您的背景過高,懷疑封鎖不充分,那么您可以嘗試使用更高濃度的封鎖液,或適當(dāng)延長封鎖時(shí)間。血清組分的內(nèi)在多樣性可使它有效攔截很多不同類型的分子相互作用。另一個(gè)選擇是使用蛋白和非離子型去污劑這兩種封鎖液,后者可協(xié)助洗滌過程中的封鎖。解決這個(gè)題目的一種方法是使用雞或魚的正常血清。好的封鎖液應(yīng)降低非特異性結(jié)合,但它不應(yīng)當(dāng)與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),我們是否能獲得有意義的信息,這在很大程度上取決于結(jié)果的信噪比。
             

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